كيف يرى مريض عمى الألوان
كيف يرى المريض المصاب بعمى الألوان الحياة والأشياء من حوله؟ كيف يتعامل مع الألوان التي يراها؟ الأمراض المتعلقة بالرؤية كثيرة ومتنوعة ، ومن هذه الأمراض عمى الألوان ، فما آلية عينه في تلقي الألوان ، وكيف يمكنه التمييز بينها.
طبعا تعامله معها يختلف عن التفاعل البشري العادي ، لذلك سنجيب على هذه الأسئلة معا ، من خلال موقع Gdla.
كيف يرى مريض عمى الألوان؟
لا يستطيع مريض عمى الألوان التمييز بين الألوان المختلفة ، لذا فإن عمى الألوان ليس شائعاً ، أو لا يصل إلى كثير من الناس ، لكن يمكن للشخص أن يعاني من واحد أو أكثر من هذه الأعراض.
من بين هذه الأعراض التي تظهر على المريض يمكن أن توجد أعراض اضطراب أو ضعف في الرؤية لدى مريض مصاب بعمى الألوان ، ومن بين هذه الأعراض أيضًا:
- لا يعرف الشخص المصاب بهذا المرض في البداية أنه مصاب بهذا المرض في البداية ، ولديه في خياله أن هذه الألوان هي الألوان الطبيعية وأن كل الناس يرون الأشياء بهذه الألوان أو كما يراها.
- لا يمكنه رؤية كل الألوان دفعة واحدة.
- يرى مجموعة من الألوان في نفس الوقت عندما يظهر لون واحد فقط.
- يرى ثلاثة ألوان فقط ، أبيض وأسود ورمادي.
ما هو عمى الألوان؟
يعرف عمى الألوان بأنه خلل في قدرة المريض على التعرف على الألوان أو التعرف عليها عند رؤيتها ، وهذا لا يحدث بكل الألوان ، ولكنه يحدث في الألوان الأساسية الثلاثة ، وهي الألوان التي يتعلمها الأطفال. بداية تعلمهم والتعرف على الألوان ، وهذه الألوان هي الأزرق والأحمر والأخضر.
يرتبط عمى الألوان بعدم قدرة المريض على التعرف على الألوان الأساسية فقط وليس كل الألوان.
يسبب العمى أثناء الإصابة
تتكون العين البشرية الطبيعية من ثلاث خلايا من الخلايا المخروطية الشكل ، حيث تعتبر مجموعة من الخلايا المسؤولة عن استقبال الضوء الذي يصل إلى شبكية العين ، ثم تقوم هذه الخلايا بتحويل هذا الضوء إلى إشارات ، ثم يصل إلى الدماغ ، الذي يترجمهم من خلال العصب البصري.
وتتمثل وظيفة الخلايا المخروطية في امتصاص وترجمة الضوء الوارد وتلوينه ، حيث توجد ثلاثة أنواع من الخلايا المخروطية ، ترتبط كل خلية بنوع واحد من الألوان الأساسية الأحمر والأخضر والأزرق.
الخلايا المخروطية حساسة للغاية لاستقبال طول موجي معين ، على سبيل المثال ، هناك خلايا مسؤولة عن استقبال الضوء الأخضر التي تمتص أطوال موجية متوسطة ، بينما الخلايا المسؤولة عن استقبال الضوء الأحمر تمتص أطوال موجية طويلة ، والخلايا التي تمتص الأطوال الموجية القصيرة مسؤولة عن استقبال اللون الأزرق الفاتح. .
لذلك يمكن للإنسان الطبيعي أن يميز بين الألوان من خلال امتصاص الأطوال الموجية لعينه ، وأي خلل في هذه الرؤية يعتبر خلل في الخلايا المخروطية الثلاث التي تلتقط الألوان بشكل كامل ، لذلك لا يمكنه رؤية الألوان بشكلها الطبيعي. ، لكنه يرى. درجات مختلفة من الألوان ، وللأسف لم يتمكن أطباء عمى الألوان من إيجاد علاج لها.
كيف يتم تشخيص عمى الألوان؟
من أجل التعامل الصحيح مع عمى الألوان يجب أولاً تشخيص المرض ، وكل من أعراضه تكون معروفة للمريض ، وكيف يرى مريض عمى الألوان ، لذلك يتم التشخيص من خلال:
- يتم إجراء العديد من الاختبارات التي تعتمد على معايير معينة ، أهمها القدرة على التمييز بين الألوان الأساسية الثلاثة ، وذلك بوضع مجموعة من النقاط حيث تحتوي كل نقطة على لون مختلف ، ثم يُطلب من المريض التركيز على نظره. . هذه النقاط ثم يحاول معرفة ما تحتويه هذه النقاط من حيث الأشكال والأرقام والرموز والحروف وما إلى ذلك ، ويساعد الطبيب المريض في التعرف والتعرف على الألوان التي لا يستطيع المريض التعرف عليها أو رؤيتها.
- يطلب الطبيب من المريض ترتيب الأجزاء المختلفة من اللعبة ، حيث أن الأدوات بألوان مختلفة ، في نوع مختلف من الاختبار.
أنواع عمى الألوان
المخاريط والسدم هي المسؤولة عن استقبال الضوء في العين ، حيث يوجد عدد أكبر من السدم من المخاريط ويوجد حوالي 100 مليون سدم ، وهي أكثر حساسية للضوء من المخاريط وليس لديها القدرة على التمييز بين الألوان.
ولكن أول شخص مسئول عن التمييز بينهما هو المخاريط الموجودة في شبكية العين والتي تختص بالقدرة على رؤية وامتصاص الضوء ، ويبلغ عددها حوالي 6-7 مليون مخروط ، حيث تتواجد بشكل مكثف في يقع مركز القرنية في منطقة تسمى البقعة.
هذه البقعة صغيرة جدًا ويسمى مركزها نقرة. يحتوي على أعلى تركيز للأقماع المسؤولة عن رؤية ألوان أكثر وضوحًا. كما أنها منطقة صغيرة جدًا يبلغ قطرها حوالي 3 مم ، وترتبط الأشكال المختلفة لعمى الألوان بغياب عدة أقماع أو عدم وجود عدد كبير منها.
مع تقدمنا في العمر ، تتلف الخلايا في شبكية العين ، مما يؤدي إلى عمى الألوان ، ويمكننا أيضًا أن نفقد القدرة على رؤية الألوان عند حدوث إصابة أو تلف في مناطق من الدماغ.
الأسباب الوراثية لعمى الألوان
من بين أسباب عمى الألوان أو فقدان البصر أو عيوبه ، هناك بعض الاختلافات في بنية الجينات المسؤولة عن الطريقة التي يرى بها المريض المصاب بعمى الألوان. تشمل الأمراض المرتبطة بالجينات ما يلي:
اعتلال العصب البصري الوراثي ليبر
هذا ليس عمى ألوان كليًا ، ولكنه نوع من عمى الألوان يظهر فيه أحد أعراض عمى الوقت ، حيث لا يمكنهم رؤية اللونين الأحمر والأخضر ويمكنهم رؤية اللون الأزرق بوضوح.
أنواع معينة من الأدوية
أظهرت الدراسات أن بعض الأدوية المضادة للتشنج ، المعروفة باسم tiagabine ، تقلل من رؤية الألوان الأولية بمقدار كبير ، حتى 41 ٪ من الأشخاص الذين يستخدمون هذا الدواء ، وقد لا تدوم هذه التأثيرات.
متلازمة كالمان
هي متلازمة تظهر بسبب نقص أو خلل في الغدة النخامية ، وهذا النقص يؤدي إلى نمو غير كامل أو غير طبيعي لبعض الأعضاء ، مثل الأعضاء التناسلية ، ويمكن أن يكون أحد هذه الأعراض هو عمى الألوان.
مرض الساد
وهو عبارة عن غشاوة في عدسة العين نتيجة إعتام عدسة العين مما يؤدي بدوره إلى ظهور الألوان باهتة وأقل سطوعًا ، ويمكن علاج هذا المرض بالجراحة التي تتيح للمريض الرؤية بشكل صحيح مرة أخرى ، ويتم ذلك عن طريق استبدال العدسة الضبابية بعدسة داخلية اصطناعية.
مرض الشلل الرعاش
وهو مرض يحدث بسبب تلف الخلايا العصبية الحساسة المسؤولة عن رؤية الضوء في شبكية العين ، حيث أن هذا الضرر لا يمكن أن يؤدي وظيفتها بشكل طبيعي ، أي المعالجة البصرية ، وهذا يؤدي إلى اضطراب عصبي واختلال في التوازن.
عمى الألوان الوراثي الأحمر والأخضر
كيف يرى المكفوفين اللون الأحمر والأخضر؟ يحدث هذا بسبب وجود جين متنحي شائع مرتبط بالكروموسوم X. هذا العمى هو أحد أكثر أنواع عمى الألوان الوراثي شيوعًا وشيوعًا.
يمتلك كل من الأب والأم أزواج من الكروموسومات التي يمكن أن تحدد جنس الجنين إذا كان صبيًا أو بنتًا ، نظرًا لأن الأمهات لديهن زوج من الكروموسومات XX المسؤولة عن حمل المادة الوراثية الجينية ، والآباء لديهم زوج من XY الكروموسومات
إذا كانت الأم تحمل الجين الخاص بنقص أو خلل في رؤية الألوان بسبب وجود جين متنحي مرتبط بالكروموسوم X ، فإن الطفل المولود يعاني من نقص في رؤية اللونين الأحمر والأخضر ، ولكن إذا كان هذا الجين موجودًا في الأب. فهو ينتقل للفتاة فقط ولا ينتقل للذكر. لأن الذكر لا يستطيع أن يرث هذا الجين من أبيه.
ترث الابنة هذا الجين من الأب ، لكنها لن تظهر عليها أعراض ما لم تحمل الأم أيضًا هذا الجين ، وعندها فقط تظهر أعراض هذا الجين على الفتاة ، وتصاب بعمى الألوان.
عندما يرث الابن هذا الجين من والدته ، فلن يصاب بعمى الألوان الكامل ، بل سيصاب بضعف في رؤية الألوان وعدم القدرة على التمييز بينهما ، وخاصة الأحمر والأخضر.
علاج عمى الألوان
حتى هذا الوقت لم يتمكن العلماء والباحثون من إيجاد علاج حقيقي للتخلص من عمى الألوان ، مما جعلهم يبحثون عن عدة طرق واستراتيجيات مختلفة تسمح للمريض المصاب بعمى الألوان بالرؤية بشكل صحيح حتى لو كان الحل مؤقتًا. . وليست جذرية ، لكنها تتيح لهم رؤية الألوان بشكل أفضل ، خاصة في المهام التي تعتمد بشكل مباشر على الألوان.
هناك الكثير من الأشخاص الذين يعانون من قصور في الألوان يمكنهم أداء مهامهم المختلفة ، طالما أنهم غير مرتبطين بالوظائف التي تتطلب ألوانًا وتميزها بدقة ، على سبيل المثال رسومات العمل والتصاميم ، وكذلك الأعمال الكهربائية ، حيث تعتمد الأسلاك على بعض الألوان التي يجب تمييزها عند الاتصال.
إن اكتشاف هذا المرض في مرحلة مبكرة أو في سن مبكرة يمكن أن يسهل على المريض ، على سبيل المثال ، يمكنه اختيار الأعمال التي لا تتعلق بأي شكل من الأشكال بالألوان وأيضًا تسهيل عملية التعلم ، حيث أن العديد من المواد في المدرسة تحتاج إلى ألوان كثيرا جدا. في دراستهم.
يمكن أيضًا علاج عمى الألوان مؤقتًا من خلال الإجراءات التالية:
- القضاء على الألوان المميزة عن طريق تحديد موضعها ودرجة ودقة سطوعها بالنسبة لها ، على سبيل المثال ، كما في إشارات المرور.
- استخدم النظارات ذات الواقيات الجانبية لمنع وتقليل الوهج وتقليل الإشعاع.
- يساعد استخدام العدسات اللاصقة الخاصة لعمى الألوان المريض على التمييز بين الألوان الأساسية الثلاثة.
- استخدام النظارات ذات العدسات المصممة لمرضى عمى الألوان الكلي والتي تحتوي على دروع داكنة.
بعد أن أوضحنا لك كيف يرى مريض عمى الألوان ، وأسباب هذا المرض ، والمشكلات المختلفة وكيفية علاجها ، الآن ، إذا كنت تعاني من إحدى هذه الأعراض ، فتوجه إلى الطبيب وتلقي العلاج المناسب ، لتقوم بذلك. الحياة أسهل والتمييز بين الألوان بشكل طبيعي.
مصادر المعلومات الطبية من
