Nanobiotix a annoncé des données de la première partie de l’essai clinique randomisé de phase II CONVERGE, présentées lors du congrès annuel de la European Society for Radiotherapy and Oncology en 2026. Chez les premiers patients traités, l’injection intratumorale et intra-ganglionnaire de JNJ-1900, aussi appelé NBTXR3, a été jugée faisable et réalisable en toute sécurité.
Sept patients ont achevé une chimioradiothérapie associée à JNJ-1900, puis une consolidation par durvalumab. Dans ce petit groupe atteint d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade 3 inopérable, le taux de réponse globale a atteint 85,7 %, avec un taux de contrôle de la maladie de 100 % et un taux de réponse complète de 57,1 %.
Le programme CONVERGE est parrainé par Johnson & Johnson et évalue JNJ-1900 dans une population pour laquelle les options restent limitées. Nanobiotix a indiqué que le traitement standard actuel dans le cancer du poumon non à petites cellules de stade 3 inopérable affiche des taux de réponse complète très faibles, inférieurs à 5 %.
Ces résultats doivent être lus pour ce qu’ils sont: des données précoces sur seulement sept patients. Mais la société souligne aussi l’absence de progression de la maladie et l’amélioration graduelle des réponses au fil du temps, un signal qui alimente l’idée d’une durabilité potentielle à plus long terme. Pour l’instant, la question n’est pas de savoir si CONVERGE a déjà changé la prise en charge, mais si cette dynamique se maintiendra lorsque l’étude avancera au-delà de cette première tranche.
